1. 계수형 GAGE R & R 평가 대상
계수형 GAGE R & R의 평가 대상은 계수형 측정 시스템에서 반복성과 재현성을 평가하는 것이다. 이는 생산 공정에서 제품의
품질을 결정하는 중요한 요소 중 하나이며, 정확한 측정을 통해 제품의 품질을 향상시키고 생산성을 높일 수 있다.
1) 관리계획서(control plan)에 표기된 검사 공정의 계수형을 측정하는 계측기 및 해당 검사원에 대해 평가한다.
2) 외관검사를 수행하는 검사원에 대한 평가가 포함된다.
2. 계수형 GAGE R & R 측정 주기
1) 고객사에 따라 차이는 있으나, 계수형 GAGE R & R은 보통 1회/년 전 계측기 대상으로 실시하는 것으로 기준을 하되,
동일한 계측기의 경우, 대표 측정기를 선정하여 연간 계획을 수립하여 진행해도 괜찮을 것 같다.
; 고객사에 따라 회사에 사용하고 있는 전 계측기에 대해 평가를 요구하는 경우도 있으나. 대표 측정기를 기준으로
선정하여 평가하는 것을 이해해 주는 경우도 많이 있는 편이다.
※ 계량형 GAGE R & R과 같이 매월 시행하는 것도 괜찮으나, 업무환경(인력 부족 외)이 갖춰지지 않는 경우, 1회/분기
실시하는 것도 좋은 방법이다.
3. 계수형 GAGE R & R 평가 방법
1) 준비 사항
1.1. 측정자(피평가자)
-.외관 검사원은 2~3명으로 선정하되 생산, 품질 인원을 같이 넣어서 평가하는 것이 좋을 듯 하다.
; 생산된 제품 외관 검사 시 현장 작업자와 품질관리자의 합, 부 판정이 상이한 경우가 종종 발생하는데,
계수형 GAGE R & R 평가를 통해 판정에 대한 눈높이를 맞출 수 있다.
1.2. 측정 시료 : 20개 선정
-.완전한 양품 40%, 완전한 불량 40%
-.양품이지만 판단이 모호하여 "불량"으로 판단할 수 있는 표본 10%
-.불량이지만 판단이 모호하여 "양품"으로 판단할 수 있는 표본 10%
-.시료는 측정자의 눈에 보이지 않도록 1부터 20까지 번호를 부여한다.
; 번호를 부여한 시료는 제품 크기에 맞는 용기에 넣은 후 평가를 실시하는 것이 효과적이다.
2) 평가실시
2.1. 측정자 A가 랜덤한 순서로 부품을 검사하게 하고, 그 결과를 평가 시트에 기록한다.
2.2. 측정자 B, C도 측정자 A와 동일한 기준으로 검사하게 하고, 그 결과를 평가 시트에 기록한다.
2.3. 2차, 3차 반복 검사 시에도 동일한 기준으로 검사하게 한 뒤, 각각의 결과를 기록한다.
2.4. 평가 시 주의 사항
-.평가는 blind 방식으로 진행하여야 한다. 측정자에게 랜덤한 순서로 건넨 부품을 보지 못하도록 가려야 한다.
-.측정자 1명에게 1, 2, 3차 검사를 연속적으로 진행하면 안 되고, 측정자 3명이 20개의 시료를 랜덤하게
1회 검사를 실시한 후, 그 다음 2, 3차 검사를 진행해야 한다.
-.측정 과정에서 측정자의 주관적인 판단이 개입되지 않도록 주의해야 하며, 측정 장비의 상태를 항상
점검해야 한다.
-.측정 데이터를 분석할 때는 통계적 분석 도구를 적절히 활용해야 하며, 결과를 해석할 때는 전문가의 조언을
듣는 것이 좋다.
이러한 절차와 기준을 준수하여 계수형 GAGE R & R을 평가하면, 보다 정확하고 신뢰성 있는 측정시스템을
구축할 수 있으며, 이를 통해 제품의 품질과 생산성을 향상할 수 있다.
-.사내에 외관 검사원이 많을 경우, 1회/년 평가계획을 수립한 후, 검사원 전원 평가 진행할 수 있도록 한다.
※ 계수형 GAGE R & R 평가를 완료한 후, 사내 공정 외관 불량품과 고객사 외관 불량품에 대해 전달 교육을 시행한 후,
업무에 투입할 경우 외관 불량 검출력 향상을 기대할 수 있게 된다.
4. 계수형 GAGE R & R 평가 판정기준
의사결정 | 유효성(효과성) | 허위 경보 확률 (오류 경고 비율) |
누락 확률 (실수 비율) |
비고 |
적합 | ≥90% | ≤5% | ≤2% | PASS |
조건부 | ≥80% | ≤10% | ≤5% | 검출 miss 시료 추가 교육 후, PASS |
부적합 | <80% | >10% | >5% | 재교육 후, 재평가 실시 |
※허위 경보 확률(불량을 양품으로 판정)이 5%~10%의 결과치를 보이는 인원에 대해서는 "재측정"하여 동일한 판정(불량을 양품으로 판정)을 하는지의 여부 파악하고 조처를 한다.
'품질이야기' 카테고리의 다른 글
계측기 관리 프로그램 제작 배경 및 구성 (0) | 2024.03.17 |
---|---|
유효성 검증 관리지침 및 유효성 검증 체크시트 (1) | 2024.03.16 |
품질회의 운영절차(실시시기/대상/장소, 참석범위,회의주관, 발표안건외) (0) | 2024.03.16 |
고객방문 종류, 정보파악, 의전활동준비,내부회의준비, 문서심사,현장심사 (1) | 2024.02.18 |
품질인의 삶을 살아오면서... (1) | 2024.02.14 |